Rupture de stock

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HYDREA 500 mg, gélule

 HYDREA est indiqué dans le traitement des patients atteints de o leucémies myéloïdes chroniques résistantes o polyglobulie primitive (polycythémia vera) o thrombocytémie essentielle avec un fort risque de complications thromboemboliques... En savoir En savoir plus

POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable

 POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable En savoir En savoir plus

Rupture de stock - MANTADIX 100 mg, capsule

 Rupture de stock de la spécialité MANTADIX 100 mg, capsule à compter du 8 février 2018. Distribution contingentée auprès des pharmacies de ville. En savoir En savoir plus

ZOELY 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé

 DCI : Estradiol - Acétate de nomégestrol Indications : Contraception orale La décision de prescrire Zoely doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à Zoely en comparaison des autres contraceptifs... En savoir En savoir plus

Rupture de stock - RIMACTAN 300 mg, gélule

 Rupture de stock - RIMACTAN 300 mg, gélule Présentation unique en boîte de 30 gélules Rupture de stock sur les marchés de ville et des collectivités depuis le 2 mai 2017 Reprise d’une distribution contingentée à compter de début juillet 2017 En savoir En savoir plus

Rupture de stock - VACCINS ANTI-HEPATITE B - ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie - HBVAXPRO 10 et 40 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie

 DCI : Antigène de surface de l'hépatite B recombinant Indications : ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie o Prévention de l’infection provoquée par le virus de l’hépatite B chez l’Adulte (à partir de 16 ans) o La vaccination contre l'hépatite virale B est recommandée pour les sujets qui présentent un risque d'exposition au virus de l'hépatite B HBVAXPRO 40 microgrammes, suspension injectable o Prévention de l’infection provoquée par le virus de l’hépatite B chez les adultes dialysés ou en attente de dialyse. o Ces vaccins doivent être administrés conformément aux recommandations officielles. Laboratoire exploitant : GlaxoSmithKline et MSD Vaccins En savoir En savoir plus

Rupture de stocks AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV)

 DCI : Amoxicilline sodique / clavulanate de potassium Indications : AUGMENTIN est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) : o infections sévères O.R.L. (telles que mastoïdite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu’elles sont accompagnées de signes et symptômes systémiques sévères), o exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), o pneumonie aiguë communautaire, o cystite, En savoir En savoir plus

Tensions d'approvisionnement AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ, INJECTABLE

 Observations particulières : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES o Reprise de la distribution de façon contingentée sur le marché des collectivités à compter du 27 mars 2017 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg ADULTES o Tensions d’approvisionnement depuis le début du mois de janvier 2017 o Distribution contingentée sur le marché des collectivités AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS o Reprise de la distribution de façon contingentée sur le marché des collectivités à compter du 20 mars 2017 En savoir En savoir plus

Tensions d’approvisionnement DEPAKOTE 250mg et 500mg

 Indications Chez l'adulte : Traitements des épisodes maniaques du trouble bipolaire en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium. La poursuite du traitement après l'épisode maniaque peut être envisagée chez les patients ayant répondu au divalproate de sodium lors de l'épisode aigu. Laboratoire exploitant Sanofi Aventis France Observations particulières Tensions d’approvisionnement sur le marché de ville depuis février 2017 Distribution contingentée Lettre d’information du laboratoire SANOFI AVENTIS France en date du 24 mars 2017 à l’attention des professionnels de santé (24/03/2017) (661 ko) Remise à disposition normale en mai 2017 pour DEPAKOTE 250 mg et en juin 2017 pour DEPAKOTE 500 mg Source : ANSM 24/03 En savoir En savoir plus

Rupture de stock MARSILID 50 mg, comprimé sécable (iproniazide)

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Rupture de stock – Tension d’approvisionnement - AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ

 DCI : ​Amoxicilline sodique / clavulanate de potassium Observations particulières : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES Rupture de stock sur le marché des collectivités depuis le 16 janvier 2017 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des PUI d’unités d’une spécialité identique à la spécialité française et initialement destinées au marché espagnol, à partir du 23 janvier 2017 Lettre du laboratoire SANDOZ en date du 23 janvier 2017 à destination des professionnels de santé (24/01/2017) application/pdf (246 ko) RCP de la spécialité française AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES (24/01/2017) application/pdf (225 ko)​ Date de remise à disposition normale : fin mars 2017 AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg ADULTES Tensions d’approvisionnement depuis le début du mois de janvier 2017 Distribution contingentée sur le marché des collectivités AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS Reprise de la distribution de façon contingentée sur le marché des collectivités depuis le 20 mars 2017 En savoir En savoir plus

Rupture de stock : OROKEN ENFANTS 100 mg/5ml poudre pour suspension -Tensions d’approvisionnement / OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5ml poudre pour suspension

 DCI : Cefixime trihydraté Indications : Elles sont limitées, chez l'enfant de plus de 6 mois, aux infections dues aux germes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent une antibiothérapie orale et notamment: - Infections bronchiques et pulmonaires, - Otites moyennes aiguës, notamment récidivantes, - Pyélonéphrites aiguës en relais d'une antibiothérapie parentérale d'au moins 4 jours, - Infections urinaires basses chez l'enfant de plus de 3 ans et en dehors des états infectieux sévères. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Laboratoire exploitant Sanofi Aventis France. Observations particulières : OROKEN 40 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon - Rupture de stock sur les marchés de ville et hospitalier - Remise à disposition indéterminée OROKEN 100 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon - Distribution contingentée sur les marchés de ville et hospitalier Lettre du laboratoire Sanofi Aventis France à l’attention des professionnels de santé en date du 6 mars 2017 (07/03/2017) (901 ko) Lire aussi Recommandations dans le cadre de la rupture de stock de OROKEN 40 mg/5ml et des tensions d’approvisionnement de OROKEN 100 mg/5ml - Communiqué du Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique (GPIP) de la société française de Pédiatrie (SFP). Source : ANSM 07/03 En savoir En savoir plus

Rupture de stock ESKAZOLE 400mg, comprimé

 o Rupture de stock à compter du 16 janvier 2017. o Mise en place d'une distribution contingentée. o Remise à disposition normale prévue début février 2017. En savoir En savoir plus

Rupture de stock FLUOROURACILE ACCORD 50 MG/ML, solution à diluer pour perfusion

 • Rupture de stock depuis le 16 janvier 2017 • Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire à compter du 19 janvier 2017 d'une spécialité identique Fluorouracil Accord Healthcare 50 mg/ml, solution pour injection ou perfusion initialement destinée au marché belge : • Lettre d'informations à l'attention des professionnels de santé en date du 13 janvier 2017 accompagnée du RCP de la spécialité française (20/01/2017) (413 ko). • Remise à disposition normale prévue début février 2017 En savoir En savoir plus

Rupture de stock : VACCINS ANTI-HEPATITE B - ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie - HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie

 ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie • Distribution strictement contingentée sur le marché hospitalier • Rupture de stock sur le marché de ville • Date de remise à disposition normale indéterminée HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie • Fortes tensions d'approvisionnement à compter de janvier 2017 • Distribution strictement contingentée sur le marché hospitalier • Rupture de stock sur le marché de ville Le Haut Conseil en Santé Publique a été saisi afin d'élaborer dans les meilleurs délais, des recommandations /priorisations de vaccination dans ce contexte En savoir En savoir plus

Rupture de stock de SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique

 DCI : scopolamine Indications : • Prévention des symptômes du mal des transports. • Traitement en soins palliatifs, des râles agoniques liés à l'encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires. Laboratoire exploitant :Glaxosmithkline Sante Grand Public Observations particulières o Rupture de stock o Lettre en date du 9 novembre 2016 du laboratoire GSK SANTE GRAND PUBLIC à destination des professionnels de santé (14/11/2016) (325 ko)​ o Date de reprise d’une distribution normale : début décembre 2016. En savoir En savoir plus
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