RUPTURE DE STOCK : SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

DCI : Pasiréotide

Indications : Traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine.
Traitement de la maladie de Cushing chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou en cas d’échec de la chirurgie.

Laboratoire exploitant : Novartis

Observations particulières : 
Rupture de stock de la spécialité : SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à partir de la fin du mois d’Avril 2018 

Remise à disposition normale prévue fin Mai 2018 

Mise à disposition, exceptionnelle et transitoire, d’unités de la spécialité : SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable, dont les éléments de conditionnement ne présentent pas les dernières mises à jour (absence du pictogramme grossesse sur certaines unités et notice patient non mise à jour selon la dernière décision européenne du 18/09/2017)

Lettre d’information du laboratoire NOVARTIS à l’attention des pharmaciens hospitaliers et officinaux en date du 16 Avril 2018 (23/04/2018)rs-180323-signifor[1].pdfrs-180323-signifor[1].pdf   (335 ko)

Résumé des Caractéristiques du Produit de la spécialité : SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable mis à jour (23/04/2018)rs-180323-signifor-RCP[1].pdfrs-180323-signifor-RCP[1].pdf   (289 ko)

Notice d’utilisation de la spécialité : SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable mise à jour (23/04/2018)rs-180423-signifor-notice[1].pdfrs-180423-signifor-notice[1].pdf   (287 ko)

Source : ANSM 23/04​/2018​
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