Fin de commercialisation d’Euthyrox, ancienne formule du Lévothyrox

L'ancien Lévothyrox, encore temporairement disponible, ne sera plus commercialisé en France à partir de septembre, a indiqué hier le ministère de la Santé. 
« Le laboratoire (Merck) producteur d'Euthyrox a informé les autorités sanitaires de la fin de distribution de ce produit en France en septembre 2020 », indique le communiqué du ministère, au terme de la septième réunion du comité de suivi sur ce médicament. 
Selon le ministère, « plus de 110 000 patients sont traités par Euthyrox, soit 3,7% des 3 millions de patients traités par lévothyroxine », la substance active de ce médicament pour la thyroïde. « Les autorités sanitaires encouragent ces patients à consulter leur médecin pour analyser leur situation, changer de traitement dans de bonnes conditions et éviter des situations potentielles de tension d'approvisionnement », a encore indiqué le ministère qui publiera en février « des documents de recommandations destinés aux professionnels de santé (médecins et pharmaciens) et aux patients pour les accompagner dans tout changement » de traitement. 
La polémique autour du Lévothyrox a éclaté en 2017 après le changement de certains excipients dans la formule du médicament afin de renforcer la stabilité du produit, selon le laboratoire. Mais ces modifications ont été accusées par des patients d'être à l'origine de maux de tête, d’insomnies, de vertiges et autres effets indésirables. Les 31 000 signalements d'effets indésirables ont poussé le gouvernement à demander fin 2017 l'importation de l'ancienne formule du médicament (sous le nom d'Euthyrox), ainsi que l'arrivée sur le marché de produits concurrents du Lévothyrox, jusque-là en situation de quasi-monopole. 

Source : Ministère des Solidarités et de la Santé 08/01/2020
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