Une victime de la Dépakine indemnisée de 1,3 million d’euros

Le 21 mai, Le Parisien a rapporté qu’un jeune homme de 20 ans, handicapé en raison de la prise de Dépakine par sa mère durant la grossesse, a obtenu 1,3 million d’euros du fonds d’indemnisation des victimes de ce médicament.
La somme (1 326 721 euros précisément) a été annoncée par la mère du jeune homme qui vit avec elle dans le sud de la France, tous deux souhaitant rester anonymes. Une procédure d’indemnisation est en cours sous l’égide de l’Oniam (Office national d’indemnisation des accidents médicaux). 
Ce jeune homme dont les troubles (malformation cardiaque, autisme, dépendance) liés à la dépakine ont été « reconnus » fait partie selon Le Parisien des premières personnes indemnisées par le fonds mis en place par l’Etat pour dédommager les victimes et auquel Sanofi a refusé de contribuer en début d’année.  
Si la somme obtenue a soulagé la victime et sa famille qui va éviter ainsi une longue bataille judiciaire, la mère du jeune homme regrette toutefois que le fonds n’ait pas retenu le terme d’« autisme », mais lui ait préféré celui de « trouble du déficit de l’attention » ; une qualification utilisée selon certains patients pour tenter de minorer les versements.
Marine Martin, présidente de l’Apesac (Association des parents d’enfants souffrant du syndrome de l’anticonvulsivant), une association d’aide aux victimes, a prévenu que cette indemnisation élevée masquait des décisions beaucoup moins favorables dans la plupart des dossiers. « Les premières indemnisations sont faibles, partielles, elles peuvent être de zéro, trente ou cent mille. C’est la roulette russe », a-t-elle déclaré au Parisien.
Le valproate de sodium, principe actif de la dépakine et ses dérivés, est responsable depuis 1967 de malformations chez 2 150 à 4 100 enfants, et de troubles neurodéveloppementaux chez 16 600 à 30 400 enfants, selon des estimations de l’Assurance-maladie et de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Source : Le Monde avec l’AFP 21/05/2019
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