Implants mammaires : position d’Agnès Buzyn sur les implants texturés

La ministre de la Santé a affirmé mardi que la préférence était aujourd'hui donnée aux prothèses lisses lors de l'implantation de prothèses mammaires, mais sans interdire pour le moment les implants texturés, malgré certains risques.
Cette position, qui s’appuie sur les recommandations faites par les professionnels pourra évoluer dans le temps en fonction des preuves scientifiques sur la toxicité de ces dispositifs, mais une interdiction complète des prothèses texturées mettrait à ce jour en difficulté un certain nombre de femmes.
L'Agence du médicament (ANSM) a annoncé la semaine dernière qu'un comité d'experts se pencherait en février sur la sûreté des implants à enveloppe texturée, qui représentent 85% du marché français, après avoir recensé des cas d'une forme rare de cancer chez des femmes qui en portent. Les recommandations de ce comité pourraient aller jusqu'à l'interdiction de ce type de prothèses, au profit des implants à enveloppe lisse.
Sur 500.000 femmes porteuses d'implants en France, 53 cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules (LAGC) ont été recensés depuis 2011, concernant essentiellement des implants à enveloppe texturée. « Pour les gens qui ont un implant aujourd'hui, juste soyez alertés si vous avez des signes. Retournez voir votre chirurgien ou votre médecin, qui doit pouvoir soit vous rassurer soit faire des examens complémentaires », a souligné la ministre.
Interrogée plus largement sur l'enquête d'une cinquantaine de médias sur le secteur des implants médicaux dans le cadre du Consortium international des journalistes d'investigation (ICIJ), publiée dimanche, la ministre a souligné vouloir rassurer les Français.
« La France avait mis en place énormément de choses, par exemple l'obligation d'enregistrer tous les dispositifs médicaux depuis 20 ans », a -t-elle précisé. « Nous sommes quasiment le seul pays en Europe à avoir une évaluation pratiquement de tous les dispositifs médicaux implantables depuis des années ». L'enquête « Implant files » de l'ICIJ dénonce notamment la facilité avec laquelle des fabricants peuvent obtenir le droit de commercialiser des dispositifs médicaux en Europe.

Source : Europe 1 avec l’AFP 27/11/2018
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