Reminyl : arrêt programmé des comprimés et gélules fin novembre

Le laboratoire Janssen a décidé d’arrêter la commercialisation de ses spécialités indiquées dans le traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer : Reminyl comprimé pelliculé et Reminyl LP (galantamine), sous tous les dosages (comprimés à 4 mg, 8 mg et 12 mg et gélules à 8 mg, 16 mg et 24 mg). Cet arrêt sera effectif le 30 novembre 2018. Les patients pourront être orientés vers des génériques de la galantamine, mais qui n’existent que sous forme de gélules LP, notamment, la galantamine en gélules dosées à 8 mg, 16 mg et 24 mg de chez Arrow, Biogaran, Cristers, EG, KRKA, Mylan, Sandoz, Teva santé, Zentiva et Zydus.
Janssen maintient en revanche la commercialisation de la forme buvable REMINYL 4 mg/mL solution buvable pour laquelle il n’y pas d’alternative générique. Vidal nous rappelle que tous les médicaments prescrits dans la maladie d’Alzheimer : galantamine, mémantine, donézépil et rivastigmine, sont remboursés à 15 % par décision du ministère de la Santé, qui a maintenu ce remboursement malgré un avis défavorable de la Haute Autorité de santé (HAS). La HAS avait en effet recommandé le déremboursement de ces spécialités pour cause de service médical rendu insuffisant.

Source : Vidal 14/05/2018
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