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dimanche 19 mai 2013

Autorisation de mise sur le marché
Autorisation de mise sur le marché
Dernière mise à jour 31/03/2011 18:45:52
Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment :

eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.
examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments
proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine
Pour en savoir plus >>>
Source : Afssaps, 25 mars 2011

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Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment :

eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.
examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments
proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine
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Source : Afssaps, 25 mars 2011

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Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 24 mars 2011

Au cours de la séance du 24 mars 2011, la commission d’AMM a notamment :

eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (agence d’évaluation européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.
examiné des référentiels de bon usage d’utilisation hors AMM de médicaments
proposé des mesures concernant les médicaments contenant de la pholcodine
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Source : Afssaps, 25 mars 2011

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