Au cours de la séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a notamment :
- eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France ;
- réévalué le rapport bénéfice/risque de Tanakan®, Tramisal®, Vitalogink®, Ginkogink®, Ginkgo Biogaran, Ginkmongo® (Ginkgo biloba) ;
- été informée de la publication à venir de référentiels d’utilisation hors AMM de certains médicaments ;
- étudié des demandes d’AMM et de modification d’AMM pour des médicaments princeps et génériques.
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Source : Afssaps, 4 novembre 2011