| ▼PUBLICITÉ
Openhealth
Expanscience
▲ PUBLICITÉ
dimanche 21 décembre 2014

Infos pratiques
Infos pratiques
Dernière mise à jour 08/11/2011 19:47:08
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011

Au cours de la séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a notamment :
- eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France ;
- réévalué le rapport bénéfice/risque de Tanakan®, Tramisal®, Vitalogink®, Ginkogink®, Ginkgo Biogaran, Ginkmongo® (Ginkgo biloba) ;
- été informée de la publication à venir de référentiels d’utilisation hors AMM de certains médicaments ;
- étudié des demandes d’AMM et de modification d’AMM pour des médicaments princeps et génériques.
Pour en savoir plus >>>
Source : Afssaps, 4 novembre 2011

Commentaires
Il n'y a aucun commentaire pour l'instant. Soyez le premier à donner votre avis.
 
Commentaires
Dernière mise à jour 08/11/2011 19:47:08
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011

Au cours de la séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a notamment :
- eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France ;
- réévalué le rapport bénéfice/risque de Tanakan®, Tramisal®, Vitalogink®, Ginkogink®, Ginkgo Biogaran, Ginkmongo® (Ginkgo biloba) ;
- été informée de la publication à venir de référentiels d’utilisation hors AMM de certains médicaments ;
- étudié des demandes d’AMM et de modification d’AMM pour des médicaments princeps et génériques.
Pour en savoir plus >>>
Source : Afssaps, 4 novembre 2011

Commentaires
Il n'y a aucun commentaire pour l'instant. Soyez le premier à donner votre avis.
 
 
Imprimer
Dernière mise à jour 08/11/2011 19:47:08
Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011

Au cours de la séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a notamment :
- eu retour d’information sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France ;
- réévalué le rapport bénéfice/risque de Tanakan®, Tramisal®, Vitalogink®, Ginkogink®, Ginkgo Biogaran, Ginkmongo® (Ginkgo biloba) ;
- été informée de la publication à venir de référentiels d’utilisation hors AMM de certains médicaments ;
- étudié des demandes d’AMM et de modification d’AMM pour des médicaments princeps et génériques.
Pour en savoir plus >>>
Source : Afssaps, 4 novembre 2011

Commentaires
Il n'y a aucun commentaire pour l'instant. Soyez le premier à donner votre avis.
 
OpenHealth
▲ PUBLICITÉ