Recueil de douze extraits de retrait d'autorisation de mise sur le marché (R. 5121-47) concernant les spécialités pharmaceutiques

Mai 2011 à septembre 2012

Spécialité dénommée CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ; code identifiant de spécialité : 60 219 148 ; PANPHARMA ; cloxacilline 1 g, sous forme de cloxacilline sodique monohydratée 1,092 g, pour un flacon.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée BRISTOPEN ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg/5 ml, poudre pour sirop ; code identifiant de spécialité : 62 705 501 ; BRISTOL-MYERS SQUIBB ; OXACILLINE BASE 10 g, sous forme d'oxacilline sodique, pour 100 g.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée ORBENINE 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) ; code identifiant de spécialité : 62 931 607 ; ASTELLAS PHARMA ; cloxacilline 1 g, sous forme de cloxacilline sodique monohydratée, pour un flacon.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée BRISTOPEN 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 69 333 530 ; BRISTOL-MYERS SQUIBB ; OXACILLINE BASE 500 mg, sous forme d'oxacilline sodique, pour une gélule.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée NOCTRAN 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 66 264 118 ; MENARINI FRANCE ; acépromazine base 0,750 mg, sous forme d'acépromazine (maléate d') 1,016 mg ; acéprométazine base 7,500 mg, sous forme d'acéprométazine (maléate d') 10,160 mg ; clorazépate dipotassique 10 mg, pour un comprimé.
Décision du 6 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 27 octobre 2011.
Spécialité dénommée MEPRONIZINE, comprimé enrobé sécable ; code identifiant de spécialité : 62 831 681 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; acéprométazine base 10,00 mg, sous forme d'acéprométazine (maléate d') 13,55 mg ; méprobamate 400 mg, pour un comprimé.
Décision du 7 juillet 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 10 janvier 2012.
Lire la suite >>>
Source : JORF n°0299 du 23 décembre 2012

Commentaire
Soyez le premier à commenter cet article
Ajouter un commentaire

Articles similaires