L’ANSM révise les bonnes pratiques de pharmacovigilance

Jusqu’au 15 juin prochain, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament lance une consultation publique dans le but d’actualiser les bonnes pratiques de pharmacovigilance. L’Agence fait appel aux professionnels de santé, aux associations de patients, aux industriels ou aux autres structures impliquées dans la pharmacovigilance à commenter et amender le projet de bonnes pratiques proposé.

Le projet de bonnes pratiques s’articule autour de huit chapitres :
-        le rôle de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
-        le rôle des professionnels de santé
-        le rôle des patients en pharmacovigilance
-        le rôle du titulaire et de l’exploitant
-        le rôle des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV)
-        le rôle du comité technique de pharmacovigilance
-        procédure d’enquête nationale de pharmacovigilance
-        bonnes pratiques de communication sur la sécurité d’emploi des médicaments

Vous pouvez faire part de vos commentaires en remplissant  ce tableau excel et en l’envoyant à : consultationbppv@ansm.sante.fr.

A lire : BPPV - version en consultation (07/04/2016)

Source : Ansm


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